කලත්රයින්ගේ ජානමය අනුකූලතාව

කාන්තාවක් සඳහා දරුවා අහිමි වීම සැමවිටම කණගාටුදායක තත්වයක් වේ. එහෙත් ඇය නොදැක ඇති මොහොත දැනටමත් ළදරුවකු අහිමි වී ඇති අතර, ඇය තවත් කම්පනයට පත්වේ. ගර්භනී අවධියේ මුල් අවධියේදී දරුවා ගැබ්ගත් විට මෙය සිදු වේ. ඇතැම් විට ගබ්සා වීම හදිසියේම හා හේතුවක් නැතිව පෙනෙන්නට තිබේ. දිනදර්ශනය, මාසික ආරම්භය හා හැම විටම සෑම දෙයක්ම ගලා යයි. මේ අනුව, "වෙස්වලා ගත්" ගබ්සාපනය හුදෙක් සැලකිල්ලට නොගැනේ, වෙනත් වචන වලින් කිවහොත් එය නොපෙනී යයි. එහෙත් මෙම සංසිද්ධිය ස්ථීර වන්නේ නම් කුමක් ද?

ජානමය අසමමිතිය යනු කුමක්ද?

නවීන නාරිවේදය ලිංගික හකරුවනගේ ජානමය අසමානතාවයක් ලෙස සෛලික ගබ්මු කිරිම් මූලාරම්භය විස්තර කරයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, විශේෂඥයන් බරපතල දුබලතාවයක් හඳුනා ගැනීමට යුවල විසින් තරයේ පරීක්ෂා කිරීම නිර්දේශ කරයි. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ පෞද්ගලික තත්වයන් හා දේශීය හේතු නිසා, සෑම යුවළක් එවැනි සමීක්ෂණයක් සඳහා එකඟ නොවේ. මෙම පියවරට යන්න. දරුණු ගබ්සාවන් හේතුවෙන් දරුවෙකු පිළිසිඳ ගැනීමට දැරූ ප්රයත්නයන් සාර්ථක වී නැත.

ඇත්ත වශයෙන්ම, සෑම මානව සෛලයක්ම ප්රෝටීන ශල්යකයක්, වෙනත් වචනවලින් කියනවා නම්, යම් කාර්යයන් ඉටු කරන මානව ලයිකොසයිට් ප්රතිදේහයකි. ප්රතිදේහයේ ප්රධාන ඉලක්කය වන්නේ සෘජු හෝ වක්රව ශරීරයට ඇතුල් වන විදේශීය ආයතන හඳුනාගැනීම, මෙන්ම විවිධාකාර හානිකර ආයතනවල මුල් "ආසාදන" වළක්වාලන ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට ආවේගයන් ලබාදීමයි. මෙම වැලැක්වීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස, ප්රතිශක්තිකරණය මගින් ආරක්ෂිත ශරීර වර්ධනය කිරීමට ක්රියාකාරීව ආරම්භ වේ.

දරුවකු සාර්ථකව උපත ලබා ගැනීම සඳහා, හවුල්කරුවන්ට වෙනස් නොවන වර්ණදේහයක් තිබිය යුතුය. ඒවායේ අද්භූත භාවය නිසා වේගවත් කළල ගර්භණීවීම හා විඳදරාගැනීම (වැඩි ප්රතිශක්තිකරණ ආසාදනයක් ඇති විය හැකි තර්ජනයට තර්ජනයක් වන ප්රතිදේහ ආරක්ෂා කරයි). එසේ නොවුවහොත්, කොටස්කරුවන්ගේ වර්ණදේහය බොහෝ සෙයින් සමාන වන විට, ලේයිකෝසයිට් ප්රතිදේහජනක විදේශීය වස්තුවක් ලෙස ගර්භණීතාවයට පත්වන අතර නොකැළඹුණු කලලරූපයෙහි වැදෑමහයෙන් නික්මයාමේ ක්රියාවලියක් ආරම්භ කරයි. එබැවින් මිනිසා හා කාන්තාවගේ ජානමය අසමමිතියයි.

ජානමය අසමමිතිය සමඟ උපත ලබා දිය හැකිද?

මෙම ප්රශ්නය අහන්න, තමන්ගේම දරුවා සොයා ගැනීමට අදහස් කරන සියළුම ජෝඩු විසිනි. නමුත් ගැටලුව ගැන කතා කිරීමට පෙර එය පරීක්ෂා කළ යුතුය. ප්රවේණි අනුකූලතාව මත පදනම්ව සමීක්ෂණ දත්ත ලබා ගැනීම සඳහා, ඔබ සති දෙකකින් ඉවසීම මත රැඳවිය යුතුය. මෙම සමීක්ෂණයේ ක්රියාපටිපාටිය දෙකම පාර්ශවකරුවන් සඳහා පියවරෙන් පියවර පියවර ගෙන ඇත: DNA ජාන ඉවත් කිරීම හා සැසඳීම, මෙන්ම ඇසේ රුධිර පරීක්ෂාව. විශ්ලේෂනයේ ප්රතිඵල ස්ත්රී හා ගැහැනු ජානවල නොගැලපීම පිළිබඳව දැනටමත් ක්රාමෝසෝම දෙකක් එකිනෙකට සම්බන්ධ වී ඇති බැවින් එක් සිද්ධියක දී දර්ශකය වැඩි නොවිය යුතුය.

ගර්භනී අවධිය සැලසුම් කිරීම සහ දරුවාගේ දරු දැරියන්ගේ හැසිරීම් වලදී විශේෂඥයින්ට පාලනය කිරීමට හැකි වන පරිදි විශේෂඥයින්ට බොහෝ අවස්ථාවලදී අර්ධ ලෙස අසම්පූර්ණතාවයන් විඳිය හැකි බැවින්, වෛද්යවරයෙකු ලවා නිර්දේශ කරන ලද විවිධ ක්රියාමාර්ගයන් නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා දරුවාට සම්පූර්ණ දරාගැනීමේ හැකියාව ඉමහත්ය.

ඖෂධ මැදිහත්වීම, ඉන්වොයිසියේ ගැබ්ගැනීම් (IVF) හෝ කෘතිම සිත්තැවුලක් වන ICSI මගින් දැනටමත් විශාල පියවරුන් සහ මව්වරුන් වීමට අනාගත දෙමව්පියන්ට උපකාරී වන ඵලදායී පියවර මාලාවක් වේ. ජාන විද්යාඥයින්ගේ වෘත්තීය අදහස් විමසීමෙන් එක් එක් රෝගියා තනි තනිව හා විවාහක යුවළක් සඳහා තනි ක්රමවේදයක් තෝරා ගැනීමට ඉඩ සලසයි.