ළමුන් තුළ ප්රතිශක්තිය ඇති කිරීම. 1 කොටස

ප්රතිශක්තිකරණය මගින් බාහිර ද්රව්ය හඳුනාගැනීම හා විනාශ කිරීම ශරීරයට ඇති හැකියාව - බැක්ටීරියා, වෛරස්, පරපෝෂිතයන්, ඔවුන්ගේ විෂ ද්රව්ය සහ ඒවායේ වෙනස් වූ සෛල. ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සමන්විත වන අතර, එක් එක් විශේෂ කාර්යයන් ඉටු කරයි. මෙම සැලසුමේ සියලු අංගයන් විශේෂිත, විශේෂිත, විශේෂිත, නොපැහැදිලි හෝ උපතින්ම බෙදී ඇත. ඉන්ජෙට් ප්රතිශක්තිය සෑම විටම ක්රියාකාරී වුවද, විදේශීය ද්රව්ය නොමැති වීම. නිශ්චය කිරීම ඇරඹෙන්නේ සතුරා සිරුරට ඇතුල් වුවහොත් පමණි. ඉන්ටේටේට් ප්රතිශක්තිය මුලින්ම "කරදරකාරයන්" හමු වේ. ක්ෂණික ආලෝකය මත කුරුල්ලා දර්ශණය වන වහාම එය වැඩ කිරීමට පටන් ගනී. නමුත් සම්පූර්ණ බලය සම්පූර්ණයෙන්ම ක්රියාත්මක වන්නේ නැත. ආසාදන ප්රතිශක්තිය ආසාදන වලින් ආරක්ෂා නොවන විශේෂ ආරක්ෂිත ක්රමයක් ලෙස සැලකේ. එය සෑම පුද්ගලයෙකුටම සමාන වේ. එහි ප්රධාන කාර්යය වන්නේ බොහෝ බැක්ටීරියා ආසාදන වර්ධනය වීම වැළැක්වීමයි. උදාහරණයක් වශයෙන්, බ්රොන්කයිටිස්, ඔටටිස්, වමනය.

"ආගන්තුකයෙකු" යන මාර්ගයෙහි පළමු භෞතික විද්යාත්මක බාධක නැගී සිටියි - සම හා ශ්ලේෂ්මල පටල. "පළිබෝධනාශක" සඳහා විනාශකාරී විශේෂයක් ඇති අතර ඒවා ක්ෂුද්ර ප්රෝටෝන - බැක්ටීරියා-ආරක්ෂකයන් ඇත. ශ්ලේෂ්මල පටල බැක්ටීරිකාකාර ද්රව්ය නිෂ්පාදනය කරයි. බැක්ටීරියා ආක්රමනශීලීව සකස් කළ ක්ෂුද්ර ජීවීන් බොහොමයක් රඳවා තබා ගනී.

එවැනි බාධක ජයගැනීමෙන් "නාඳුනන ජනයා" සපුරා ඇති ප්රතිශක්තිකරණ සෛල සමග සම්බන්ධ වේ. එනම්, ශ්ලේෂ්මල පටල හා රුධිර සෛල තුල හමුවන විශේෂිත සෛල වේ. ඔවුන් විශේෂිත ප්රෝටීන හා ප්රෝටීන් සංකීර්ණ සමඟ සහයෝගීව කටයුතු කරයි. නිදසුනක් වශයෙන්, සෑම ඉන්ටර්ෆෙරොන්ස්, බැක්ටීරියාඩී හෝ ක්රැඩසික් හෝ ක්රමානුකූල ක්රියාවන්හි යෙදීම. ඔවුන්ගේ ඒකාබද්ධ උත්සාහයට ස්තූතිවන්ත වන්නේ "ආක්රමනිකයන්" වලින් 0.1% ක් පමණි.

විශේෂ කාර්යය සඳහා වෙන් කිරීම
විශේෂිත (හෝ අත්පත් කරගත්) ප්රතිශක්තිකරණය ක්ෂණිකව පිහිටුවා නැත. නමුත් එය ක්රිගුනයක් බිහිවීමෙන් පසුව, සහ අදියර කිහිපයකින් පමණි. එවන් ආරක්ෂාවක් පදනම් වන්නේ "විදේශීය" හා "අමරණීය මතක" වලින් වෙන් කර ගැනීම සඳහා වඩාත් සංකීර්ණ යාන්ත්රණයක් මතය. එනම්, දැනටමත් සම්බන්ධතා ඇති කර ඇති "පිටසක්නය" හඳුනා ගැනීමයි. සතුරා හුරුපුරුදු නොවේ නම්, විශේෂිත ප්රතිශක්තිය ඔහුට කිසිම ආකාරයකින් ප්රතිචාර නොදක්වනු ඇත. මෙම ආරක්ෂාව සඳහා ඉතා සමීප ආශ්රිත සාධක දෙකක් අතර සම්බන්ධය ඇතිව පවතී - සෛලීය (ටී සහ බී-ලිම්ෆොසයිට්) සහ හූමරජීය (ප්රතිශක්තික). T- සහ B-ලිම්ෆොසයිට් යන දෙදෙනාම විදේශීය ද්රව්ය (බැක්ටීරියා, වෛරස්) හඳුනා ගනිති. එය නැවත නැවත හමුවන්නේ නම්, ඔවුන් වහාම ප්රහාර එල්ල කරනු ඇත. එබැවින්, ප්රතිශක්තීකරණ මතකය ප්රකාශයට පත් වේ. මෙම අවස්ථාවේදී, ආසාදනය සෑම විටම නොපවතී හෝ දෙවන රෝගය සැහැල්ලු ආකාරයකින් ඉදිරියට යයි. නමුත් T සෛල තමන්ගේම මත ක්රියා කරන්නේ නම්, B-ලිම්ෆොසයිටේ සතුරා ඉවත් කර ගැනීම සඳහා නිශ්චිත ප්රතිදේහ සංස්ලේෂණය - ප්රතිශක්තිකරණයන්. දරුවෙකුගේ ප්රතිශක්තිකරණයන් ක්රමානුකූලව පිහිටුවා ඇත.

අත්පත් කර ගන්නා ප්රතිශක්තිකරණ පිහිටීමේ දී වැදගත් කාර්යභාරයක් සිදු වන්නේ මුල් අවධියේදී සිදු කරන ලද එන්නත් සහ ජීවිතයේ මුල් වසර 5 තුළ ක්ෂුද්ර ජීවීන් හා වෛරස් ආසාදන සමග දරුවාගේ ස්වාභාවික අත්දැකීම් මගිනි. වඩා පොහොසත් වන්නේ ආසාදන සඳහා මතකය, වඩා හොඳයි.

සටන සූදානම්
නිශ්චිත ප්රතිශක්තිකරණයේ එක් අංගයක් වන්නේ ඉමිනොග්ලොබොලින් වේ. ඔවුන්ගේ මට්ටම අනුව, රෝගය වර්ධනය කිරීම විනිශ්චය සහ "සතුරා" නිවැරදිව තීරණය කළ හැකිය.

ආම්, එම්, ජී, ඩී, එච්. වර්ග 5 ක් ඇත. Immunotubulin D B-ලිම්ෆොසයිට් නිපදවීමට දායක වේ. Immunotubulin A (lgA) මගින් ශ්ලේෂ්මල පටල ආරක්ෂා කරයි. රුධිරයේ lgA හි ඇති ඉහළ මට්ටමේ උග්ර ප්රදාහණ ක්රියාවලියක් පෙන්නුම් කරයි. M (lgM) කාණ්ඩයේ ප්රතිඝතිතා "ආගන්තුකයා" විසින් ප්රථම වතාවට මතකයට නොගනී නමුත් එය 2-3 වරක් සමග ගැටීමෙන් පසුව ඔවුන් දැනටමත් හඳුනාගෙන දැනටමත් විනාශය සඳහා වැඩ කරයි. මෙම ගුණාංගය නිසා IgM එන්නත හැකි විය. ළදරුවන්ගේ රුධිරය එන්නත් කරන විට කුඩා මාත්රා වල රුධිරය එන්නත් කරන විට, ශරීරයේ ප්රතිදේහ වර්ධනය කර ගැනීම සඳහා වෛරස් නිෂ්ක්රීය කරනු ලැබේ. පළමු කාණ්ඩයේ M කාණ්ඩයේ ප්රතිජීවක ඖෂධය සමඟ ආසාදනය වීම. නවක වංශාධිපතීන්ගේ lgM මට්ටම් මඟින් ආසාදනය වූ ආසාදන (සංඥාපනය, හර්පීස්) සඳහා සංඥා නිකුත් කරයි. වැඩිහිටි දරුවන් තුළ - දරුවා ප්රථම වරට වෛරසය මුණගැසී ඇති අතර එය දැන් කැළඹී ඇත. LgG භාවිතයෙන්, ශරීරයේ ආසාදනය අවසන් වේ. ඒවා නිෂ්පාදනය කිරීමට සති 1-2 ක් ගතවේ. කිසියම් වෛරසයකට ප්රතිදේහ ශරීරයේ ඇතිවීමෙන් පුද්ගලයෙකුට ආසාධිත රෝගයකින් ආසාදිතය (සරම්ප, පැසිපළ) සහ ප්රතිශක්තිය වර්ධනය කර ඇත.

ශරීරයේ පරෙපෝෂිතයන් (හෙල්මින්ට්ස්, පණුවන්) ආදිය විටින් විට IgE ස්ඵටික කරවයි. මෙම ප්රතිදේහ ආසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවලට ප්රතිචාර දක්වයි. සැකසහිත ආසාත්මිකතාවයක් නියම කර ඇත්නම්, IgE සඳහා රුධිර පරීක්ෂාව බහුල වන අතර අසාත්මිකතාවන්ට සංවේදීතාව තීරණය කිරීම - lgE විශේෂිත වේ. ආසාත්මිකතා සඳහා ප්රතික්රියාව ශක්තිමත් වන අතර, අවසාන දර්ශකයේ ඉහළ අගය.

ගමන ආරම්භ කිරීම
වැඩිහිටියන්ට "කෘමි හානි" වැඩිහිටියන්ට තිබේ නම්, දරුවන්ට ඔවුන් පමණක් වැඩ කිරීමට සිදු වේ. ඒ නිසා විවිධාකාර අවස්ථා වලදී, කුංකුම වල ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට විවිධාකාර හැකියාවන් ඇත. බොහෝ රෝගවලින් එය කුමන රෝග සහ කුමන වයසකදැයි ඔහු බලපෑම් කරයි.

ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ගර්භණී සමයේදී ආරම්භ වේ. 3 වන සහ 8 වන සතියේ දී අක්මාව සෑදී ඇති අතර, බී-ලිම්ෆොසයිටේ තුළ දක්නට ලැබේ. 5 - 12 වන සතියේදී ටයිමස් සෑදෙන අතර, ටී-ලිම්ෆොසයිටේගේ උපත පසු බිහිවීමට පටන් ගනී. ඒ සමගම, සයිලන් සහ වසා ගැටි නාලි සාදයි. ගැබ්ගැනීමේ 21 වන සතියේ දී, ස්රමාණය ලිම්ෆොසයිට නිපදවීමට පටන් ගනී. කෙසේ වුවද බැක්ටීරියා සහ වෙනත් විදේශීය අංශු උදුරා ගත යුතු අතර ඒවා ඇතුළේ සිටීම වැළැක්විය යුතුය. නමුත් මෙම බාධකයේ ක්රියාකාරිත්වය ඔවුන් වසර 7-8 දක්වා ඉටු කිරීමට පටන් ගනී. 1-2 තුරුමක දී මල්පොතිසාපු මවකගේ බෝවන රෝගයක් හට ගනී නම්, එය කාබන්ඩයොක්සයිටිස් අසමතුලිත වන අතර, මෙම අවයව වලක්වා ගැනීම අවදානමක් ඇත. මෙම කොන්දේසි යටතේ, කාන්තාවක් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා හා ARVI සමඟ සම්බන්ධ වීම වැළැක්විය යුතුය, සහ overcool නොකරන්න.

සති 10 සිට 12 දක්වා කාලය තුළ ගර්භනී වීම අතරතුර, අනාගත දරුවා තමාගේම immunoglobulins නිපදවීමට පටන් ගනී. මූලිකවම ග්ලැසිය්රී ජී. සමහරවිට ඔහු මවගේ සහ ප්ලැටෙන්නාගේ රුධිරය මගින් සංකල්පනය ක්ෂනිකව පසු කරයි. නමුත් ගැබ්ගැනීමේ 6 වන මාසයට පෙර, නූපන් දරුවාගේ රුධිරයේ මාතෘ ප්රතිශක්තිකයන්වල ඉතා කුඩා ප්රමාණයක් පමණක් දක්නට ලැබේ. මෙම හේතුව නිසා ආසාදන ඇතිවීමේ අවදානම ඉතා අස්ථිජනක දරුවන් සඳහා ඉතා ඉහළය.

ගර්භනීභාවයේ 32 වන සතියෙන් පසුව, ප්රතිදේහ ඉක්මණින් හැඩගස්වනු ඇත, උපතේ සිට මාස මුල් මාසවල රෝගයෙන් දරුවා ආරක්ෂා වනු ඇත.