එන්නත් හා ඖෂධ සෑදීමේ ප්රධාන ගැටළුව වන්නේ හෙපටයිටිස් C වෛරසය ඉහළ විකෘති ක්රියාකාරකම් ඇති නිසා හා ප්රවේණි විෂමතාවයි. එනම්, වෛරස් වල ජාන තුල අස්ථායි බොහෝ අස්ථායි ස්ථාන ඇති වේ. මෙහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, වෛරස් වල ජාන ගණයට අයත් විවිධ වර්ග 6 ක් දැන් හඳුනාගෙන ඇති අතර, ජානවලට අනුව එක් ප්රභේදයක් අවම වශයෙන් වර්ග 10 ක් අඩංගු වේ. සරල වචනවලින් හෙපටයිටිස් සී වෛරස් වල "පවුල" නිරන්තරයෙන් වර්ධනය වේ. මෙම වෛරසය සාර්ථකව සටන් කරන එන්නත හෝ ඖෂධයක් නිර්මාණය කිරීමට නොහැකි වීම හේතුවකි. එක් පුද්ගලයෙකුගේ ශරීරය තුළ පවා ගුණ කිරීම ආරම්භ කරන විට, වෛරසය ශරීරයේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සහ ප්රතිජීවක ඖෂධ වල ක්රියාකාරී ද්රව්ය මගින් නිපදවන ප්රතිදේහ වල උදාසීන බලපෑමෙන් ලබා ගන්නා හැකියාවෙන් මවු පෝරමය ආකෘතියෙන් වඩා බෙහෙවින් වෙනස් වේ. පෙනෙන විදිහට සුව කරන ලද රෝගීන්ගේ හෙපටයිටිස් සී නැවත පණ ගැන්වීම මෙය පැහැදිලි කරයි.
හෙපටයිටිස් සී ආසාදිත කාරකය රුධිරය හරහා සම්ප්රේෂණය වේ. ආසාදන සඳහා ඇති අවදානම සමූහය මත්ද්රව්යවලට ඇබ්බැහි වීමයි. මෑත වසරවල රුසියානු සංඛ්යාලේඛනවලට අනුව, මෙම ආසාධිත හෙපටයිටිස් ආසාදනය සෑම තත්පරයකම ආසාදන ඖෂධ භාවිතය සමඟ සම්බන්ධ වේ. ඉතිරි 50% ක් ආසාදිත පුද්ගලයින්ගේ රුධිරය සමග සම්බන්ධතා පවත්වන සියලු දෙනාගේ වචනය මගින් රෝගාබාධ, hemodialysis රෝගීන්, හෙදියන්, ශල්ය වෛද්යවරුන්, දන්ත වෛද්යවරුන්, කොණ්ඩා සැකසුම් යන අය මත වැටේ. එසේම, විරිත්, පච්ච කෙටීම, මැණික් හා පෙති සාදන විට වෛරස් සම්ප්රේෂණය කිරීම නූඩ්ල්ස් කළ නොහැකි උපකරණ සමඟ අද්විතීය නොවේ. නමුත් මවගෙන් දරුවාට දරුවාගේ වෛරසය ඉතාමත් කලාතුරකිනි.
ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයට අනුව, ලෝක ජනගහනයෙන් 3% ක් හෙපටයිටිස් C වෛරස් වාහකයන් වන අතර, අයි.ඊ. මිලියන 300 ක ජනතාවක්. එහෙත් බොහෝ රටවල් වලදී හෙපටයිටිස් සී හි ඉතාමත්ම පැහැදිලිව පෙනෙන පෙනුම පමණක් ලියාපදිංචි වී ඇති අතර සමහර රටවල වෛරස් හෙපටයිටිස් පිළිබඳ සංඛ්යා ලේඛන පවතී නම්, සැබෑ රෝගී අනුපාතිකය වඩා වැඩි බව උපකල්පනය කිරීම තර්කානුකූලයි. ස්වභාවයෙන්ම, ජනගහනයේ ආසාදන මට්ටම සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වේ. (ඇමෙරිකාවේ 0.6-1.4% සිට අප්රිකානු රටවල 4-5% දක්වා).
හෙපටයිටිස් C හි කල්ගත වීමේ කාලය සාමාන්යයෙන් දින 40-50 අතර වේ. මෙම රෝගය වර්ධනය කිරීම එක් එක් අදියර තුනකට බෙදිය හැකිය: උග්ර, ගුප්ත (නිදන්ගත) සහ නැවත පණගැන්වීම (රෝගය නව පිපිරීමක්).
උග්ර අවධිය සම්ප්රදායිකව මාස හයක කාල සීමාවකට සීමා වේ. සාමාන්යයෙන් එය ගුප්ත ආකෘතියකින් සිදු වේ. එමනිසා රෝගය මුල් අවස්ථාවේදීම දක්නට ලැබේ. උග්ර අවධියක ක්රියාකාරී ස්වරූපය සහිත සුළුතරයක් සුළුතරය (20% ට වඩා වැඩි නොවේ). රෝගය පිළිබිඹු කිරීම සාමාන්ය දුර්වලතාව, වේගවත් විඩාව, අඩු රුචිය සහ ශාරීරික ක්රියාකාරකම් වේ. දියවැඩියාව හා ප්ලාස්ටික් පෙනුම ඇතිවීමෙන් ඩයොග්ස්නේෂණය සැලකිය යුතු ලෙස සරල වී ඇත. නමුත් ජුලියස් රෝග ලක්ෂණ ඉතා දුර්ලභය - රෝගීන්ගෙන් 8-10% පමණ වේ.
රෝගීන් බහුතරයක් තුළ උග්ර අවධිය වෛරසයේ දී දිගුකාලීනව වර්ධනය වන අතර එය දිගුකාලීන අවධියක් මගින් ප්රතිස්ථාපනය කළ හැකි අතර වසර 10-20 ක කාලයක් පැවතිය හැකිය. ආසාදිත ජනතාව සෞඛ්ය සම්පන්න ලෙස සලකන බව මේ කාලය වන තුරු. එකම පැමිණිල්ලට ශාරීරික ක්රියාකාරකම් හෝ ආහාර ගැනීමේ අක්රමිකතා ඇති නිවැරදි හයිපොහුන්ඩ්රියම්වල බරයි. මෙම කාලය තුළ රෝගීන් තුළ අක්මාව හා ශ්රාවයේ තරමක් වැඩිවීම හා තහවුරු වීම හඳුනා ගත හැකි අතර රුධිර පරීක්ෂණ එලිමයින් ආම්නොන්ටාන්ස්ෆනේස් (එලාටී) මට්ටමේ සුළු වශයෙන් වැඩිවීම හා හෙපටයිටිස් සී වෛරස් ආර්ද්රතාවය නිරන්තරයෙන් හෙළිදරව් කරයි.
පුනරුත්ථාපනය අවුරුදු 14 කට පසු සාමාන්යයෙන් අක්මාව හා හෙපටයිසෝ යමය පිළිකාවක් ඇතිවීම. වෛරස් රෝග හා අනෙකුත් අවයව වලට හේතු විය හැකි අතර වකුගඩු ග්ලෝමොරුලිය, දියවැඩියාව, වසා ගැටිති, ස්නායු පද්ධතිය සහ හෘද ආබාධ, සමේ රෝග, ආතරයිටිස්, ලිංගික දුර්වලතාවයන් ආදියෙන් පෙළෙන්නට පුළුවන.
හෙපටයිටිස් සී ප්රතිකාර සඳහා පවතින පද්ධතිය වැඩිදියුණු කළ යුතුය. පවත්නා ඖෂධ (ඉන්ටර්ෆෙරොන්, විරාසෝල් ආදිය) අකාර්යක්ෂමයි. විවිධ සායනවලට අනුව, චිකිත්සක ආචරනය ලබා ගත හැක්කේ රෝගීන්ගෙන් 40-45% පමණි. මීට අමතරව, මෙම ඖෂධ මිල අධික වන අතර, ඒවායේ භාවිතය බරපතල අතුරු ආබාධ ඇති වේ. මේ සම්බන්ධයෙන්, ඒඩ්ස් වැළැක්වීමේ පියවරයන්ට සමාන පියවරයන් ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා ඇති වැදගත්කම පිළිබඳ වැදගත්කම: මත්ද්රව්යවලට ඇබ්බැහිවීම, රුධිරය පාලනය කිරීම සහ එහි නිෂ්පාදන පාලනය කිරීම, පෞද්ගලික පියවරයන් සහ සෞඛ්ය අධ්යාපනය.
ඔබේ මිල අධික සෞඛ්යය ගැන සැලකිලිමත් වන්න!