දරුවෙකුගේ අතිරික්ත වර්ධනය වේගයෙන් තෙහෙට්ටුව, දුර්වල ලිංගික වර්ධනය, නිතර රෝගාබාධ, දෙමව්පියන් සුදුසුකම් ලබා ගත යුතුය. එවැනි රෝග ලක්ෂණ නොමැති අවස්ථාවන්හිදී, දරුවන්ගේ වේගවත් වර්ධනය ගැන කරදර වීමට කිසිදු අවශ්යතාවක් නැත.
ළමුන්ගේ වර්ධනය ව්යවස්ථාමය වේගවත් කිරීම
වර්තමානයේ දරුවන්ට ජානමය වශයෙන් ඉහළ පුද්ගලයන් හැරුණු විට, විශේෂයෙන්ම දරුවන්ගේ වර්ධනයේ ව්යවස්ථාමය වේගවත් කිරීමක් තිබේ. එවැනි දරුවන් තුළ ආසාදන අවධිය ඉක්මනින් පැමිණේ, ඇටකටු වර්ධනය හා පරිනත වීම වේගවත් වේ. ව්යවස්ථානුකූලව ඉහළ මිනිසුන් අනුපාතය සමානුපාතික වේ, ඔවුන් වැඩිහිටි පීඩන පීඩාවන්ට ලක් නොවේ.
වේගවත් වර්ධනයක් පූර්ව pubertal වයස තුළ වැඩි බරක් විය හැක, නමුත් මෙය තාවකාලික ප්රපංචයකි. මේ අවස්ථාවේ දී, දරුවන් උස, නමුත් යෝධයන් නොවේ.
ළමා යෝධත්වය
දරුවන්ට විවෘත හෝමෝන සහිත වර්ධන හෝර්මෝනයක් තිබේ නම්, යෝධත්වය වර්ධනය වන අතර, වැඩිහිටියන් ඇක්රොමෙගාලි වර්ධනය වුවද, යෝධයෙකි. එපිසිස් වසා දැමීමෙන් පසු වඩාත් කැපී පෙනෙන ස්වරූපයක් ගනු ලැබීමෙන් පසුව ඇක්රොමගලි රෝග ලක්ෂණ ඇති වේ.
වර්ධන හෝමෝන අධික ලෙස නිෂ්පාදනය බොහෝ විට, දරුවාගේ වේගවත් වර්ධනයට හේතු වේ. විශේෂයෙන්ම හයිපෝතාලම්-හයිටෝයිඩී කොටසෙහි ක්රියාකාරිත්වය උත්තේජනය කිරීමේ ක්රියාවලිය (මාරු කළ එන්සස්ෆාලටිස්, හයිඩ්රේසෆලස්). මෙම සිද්ධිය තුළ යෝධත්වය වර්ධනය වන්නේ වයසට ගියත්, බොහෝ විට පෙර පාසල් හෝ පාසල් වයසේදී ළමුන්ගේ වර්ධන ත්වරණය දක්නට ලැබේ. එවැනි දරුවන්ට පහසුවෙන් තෙහෙට්ටුවීම, ආසාදන වලට දක්වන ප්රතිරෝධය අඩු වී ඇති අතර, ප්රාදර්ශකතාව දුර්වලව වර්ධනය වී ඇති අතර, හොඳින් පරීක්ෂා කර බැලීමෙන් ඔබට ඇක්රොමෙගෝලියම් ගති ලක්ෂණ දැකිය හැකිය.
අඩු සාමාන්ය hipනභරතා ය. පිටියුටරි යන් වාදය වර්ධනය වීමට හේතුව සාමාන්යයෙන් ඊයිනෝෆොලික් ඇඩෙනෝමාවක් වන අතර, සාමාන්යයෙන් හයිපොතලමස් හි පටකයක් සමඟ.
සමහර අවස්ථාවන්හිදී, ඇක්ක්රොමැගලී සහ අතිධාවනකාරීත්වය හයිපෝලාස්ටික් හා අධි රුධිරයට හේතු වන හයිපොතාලමික් ආක්රමණ ලෙස ආරම්භ වන අතර, සෝමැටොට්රොපික සෛලවල පිළිකා-සමාන වර්ධනය වීමට ඉඩ ඇත. පුබුදු අවධියක දී අවස්ථා ගණනාවකදීම දරුවා වර්ධනය වේගවත් බව පැහැදිලි වුවත් සමහර විට වයස අවුරුදු පහක දී එය දැක ගත හැකිය. මෙහි ප්රතිඵලයක් ලෙස වර්ධනය 250 හෝ ඊට වැඩි විය හැකිය.
මන්දගාමී ලිංගික සංවර්ධනයක් ඇති වූ දරුවන් බොහෝ විට අස්ථිර ඉහළ මට්ටමක පැවතී ඇත. එහෙත්, ඒවා වසා දැමීමෙන් පසු (වසා දැමීමෙන් පසුව, වර්ධනය නතර වීම) නිසා යෝධයන් බවට පත් නොවේ.
රෝගාබාධ සහිත හිඩැස් නැති රෝගීන්, තයිරොයික්සිසෝසිස් සහ ආක්රමණික රෝගීන් (Marfan syndrome) යන රෝග ලක්ෂණ සාහිත්යමය රෝග ලක්ෂණ මගින් රෝගීන්ගේ සාමාන්ය වර්ධන හෝර්මෝනය සාමාන්යය වේ.
ක්ලන්සොල්ටර්ගේ සින්ඩ්රෝම් වර්ධනය සඳහා හේතුව වන්නේ අතිරේක X වර්ණදේහයක් තිබීම සමග වර්ණදේහයේ අළුත් තත්වයකි. ළමයින්ගේ දිගු කකුල් සහ දෑත් සමග උස් වූ පිරිමි ළමුන තුළ තරමක් දුර්වල භෞතිකයෙකි, පසුව තරබාරුකම වර්ධනය වේ. Clainfelter හි සින්ඩ්රෝම් විශේෂිත ලක්ෂණයක් - ශිෂේණය ඍණ හා සෙම්ප්රතිශ්යාවේ hypoplasia. ද්විතියික ලිංගික ලක්ෂණ ඉතා අසතුටුදායක තත්ත්වයකි. සමහර අවස්ථාවලදී ගැබ්ගෙලස්තිෂය නිරීක්ෂණය කරනු ලබයි. කොණ්ඩය ගැහැණු රූපය හරහා සම්ප්රේෂණය වේ.
එවන් රෝගීන්ගේ මානසික වර්ධනයට පසුබෑමක් ඇත, මෙය අතිරේක X වර්ණදේහයකින් විස්තර කෙරේ.
සෝටෝස් සින්ඩ්රෝම් (මස්තිෂ්ක යෝධයෙකි), ප්රතිජීවක ඖෂධය මෙන් නොව, වඩාත් වේගයෙන් සිදු වන අතර එය වේගවත් වර්ධනය සමග අනුප්රාප්තිකය, නමුත් සෙරොමොට්රොපින් මට්ටමේ සාමාන්ය මට්ටමේ සෙරුමෝටිපිනම් මට්ටමේ පවතින අතර දත්ත මගින් පෙන්නුම් කරන්නේ ව්යාධි විද්යාව හේතුව ලෙස මොළයේ ආබාධ ඇති බවය.
4-5 වසර පුරාවට දරුවා ඉක්මණින් වැඩෙයි, පසුව දරුවා නැවතත් සාමාන්යයෙන් වර්ධනය වේ. වඳුරු කාලය ආරම්භ වීමට පෙර හෝ සාමාන්යයෙන්. එවන් රෝගීන් තුළ, යටි පන්තියේ ඝන ස්ථරයක් සහිත විශාල පාද සහ බුරුසු ඇත. සංවර්ධනයේ මානසික පසුබෑමක් තිබේ. ඩොලීකෝස්ප්ලේඛ හැඩය විශාලය. පහළ හිස ඉදිරියට ඉදිරියට ගෙනයෑම, ඇවිදීම නොසැලකිලිමත් වන අතර, ඇස් පුළුල්ව විහිදී යයි; රෝගියා කනස්සල්ලට පත්වන අතර, සංයෝජන සම්බන්ධතා බාධා වේ.