ගර්භනී සමයේදී ජාන පරීක්ෂණ

"අනිවාර්ය" වෛද්යවරුන්ගේ ලැයිස්තුවේ අනාගත මව්වරුන්ට දන්ත වෛද්යවරයකු, රෝගියෙකු, ඔක්සිකලයක්, හෘද රෝගියෙකුගේ චිකිත්සකයකු, විශේෂයෙන්ම නාරිවේද වෛද්යවරයෙකු වෙත පැමිණිය යුතුය. ජාන විද්යාඥයෙකුගෙන් විමසීමට අවශ්ය වන්නේ කවදාද? ගර්භණී සමයේදී ප්රවේණික පරීක්ෂණ අවශ්ය වේද? විශේෂඥයින්ගේ අනිවාර්ය ප්රතිචාරයක් අවශ්ය ය.

අලුත උපන් බිළිඳු කාපුපූසිකාවක් පැය දෙකකට වරක් ව්යාකුල වී ගියොත්, හෝ අවුරුදු තුනක පැරදුණු මිනිසෙකු දැනටමත් විහිළුවක් ඇත්නම්, අම්මා හෝ තාත්තා එකිනෙකා සමඟ විහිළුව ප්රකාශ කරයි නම් "මේ සියල්ල ඔබගේ පවුලේ ජාන!" ඇත්ත වශයෙන්ම, ජාන සියල්ලම නොවේ නම්, ඊට වඩා බෙහෙවින්. මේ අනුව, හිසකෙස් වර්ණය සහ ඇස්වල කුරුල්ලා සහ ශරීරයේ ව්යවස්ථාව මෙන්ම සමහර චරිත ලක්ෂණ පවා කැමැත්තෙන් හෝ නොදැනුවත්වම කුඩා මිනිසෙකු උරුම කර ගනී. මෙම බලපෑමට, වාසනාවකට හෝ අවාසනාවකට, පුද්ගලයෙකුට තවම (මිනිස්සු ක්ලෝන කිරීම හා නව ජීවයේ උපත අවධියේ වේදිකාවේ දී "දෙවියන්ගේ යාත්රාව" මැදිහත් වීම නීතියට තහනම් වේ). කෙසේ වෙතත්, ජාන විද්යාඥයින්ගේ උපකාරය නොමැති සෞඛ්ය සම්පන්න දරුවෙකුගේ පෙනුම විශාල ප්රශ්නයට යටත්ව ඇති විට ... එසේනම්, "ජාන පාලනය කරන්නන්" නැරඹීමට, අම්මා සහ තාත්තාට හේතු හතක් තියෙනවා ...

1. ගැබ් ගැනීම සඳහා සූදානම් වීම

දැන් බොහෝ යෞවන යුවළක් පමණක් තවමත් රෙජිස්ටාර් කාර්යාලයට අයදුම්පතක් ඉදිරිපත් කරමින්, ඔවුන්ගේ කුඩා පවුලක ආදරය කුඩා පලතුරක් බවට පත් කිරීමට සැලසුම් කරති. මේ කාලය පැමිණෙන විට, අනාගත සොහොයුරිය සහ සොහොයුරියගේ සලකුණ මගින් අනාගත මව සහ පියාට වඩාත් කනස්සල්ලට පත්විය යුතුය, සැබැවින්ම කැසිනෝ (ලයන්, ඇකේරිස් ...) සහ අපේක්ෂිත - ප්රබල හෝ ලස්සන ලිංගික අවයවයක් විය යුතුය. ගැන, රුධිරය පිළිබඳ විශ්ලේෂණය ලබා ගැනීම හෝ ජාන විද්යාඥයකු සමඟ කතා කිරීම, නීතියක් ලෙස, යන්නේ නැත. එසේ නැතහොත් ගර්භණී සමයේදී පිළිසිඳ ගැනීම හෝ දරාගැනීම ගැටළු ඇති වී තිබේ. ජාන විද්යාඥ වෛද්යවරයෙකුගේ කාර්යාලය මග හැරී ගියේ මන්ද? බයද? කැමැත්තෙන්ම විශ්වාස කරන්න. කෙසේ වෙතත්, යථාර්ථයේ දී, වෛද්ය ජාන උපදේශන කිසිවක් බිය නොවන අතර, ඔබ අතර, ගැබ්ගැනීම් පිළිබඳ නිෂ්චල "භයානක කථා" බහුලත්වය අතර, විශේෂ උද්වේගයක් සඳහා කිසිදු හේතුවක් නොමැත.

ජාන විද්යාඥයෙකු විසින් ප්රවේණිගත කිරීමක් සිදු කරනු ඇත, ඔබේ පවුලට පාරම්පරික රෝග සඳහා අවදානමක් තිබේද යන්න තීරණය කිරීම, අනාගත අනාගත ළදරු තුළ ඇති හැකි ජානමය ව්යාධිය වැළැක්වීම සඳහා අවශ්ය අධ්යයන සිදු කිරීමට නිර්දේශ කරන්න. ආබාධිත තත්වයක් යටතේ සුරක්ෂිතව සිටින දෙමාපියෙකු පවා "වැරදීමක්" අද්දකිනු ඇති අතර, බාහිර සාධක ගණනාවක බලපෑම යටතේ, සෞඛ්ය සම්පන්න බවක් පෙනෙන කිසිවක් තර්ජනයක් නොතිබුණද, උපතින්ම උල්ලංඝනය කිරීමකින් ඇතිවන අවදානම. එබැවින් ජාන විද්යාඥයාගේ කාර්යභාරය වන්නේ පාරම්පරික ආබාධ පිළිබඳ දෙමාපියන්ගෙන් ඇසීමට පමණක් නොව, ඔවුන්ගේ නූපන් දරුවාගේ සෞඛ්යයට බලපෑම් කළ හැකි විභූතිමත් මව සහ පියාගේ ජීවිතයේ අහිතකර බලපෑම් ඇති වේදැයි සොයා බැලීම (උදාහරණයක් ලෙස විකිරණශීලී නිරාවරණය, රසායනික ප්රතික්රියාකාරි සමඟ වැඩ කිරීම සහ එසේ කිරීම), සහ එක් හෝ වෙනත් රෝගයක් සහිත ළදරුවෙකුගේ උපත සම්භාවිතාව තීරණය කිරීම. අවාසනාවකට, දරුවා සැළසුම් කරන සෞඛ්ය සම්පන්න දෙමව්පියෝ ජාන විද්යාඥයන්ට ඉතා කලාතුරකින් ඇමතුවේය. ඇත්තෙන්ම, සෞඛ්ය සම්පන්න බිරිඳක් තුළ පවා, සෞඛ්ය සම්පන්න යුවළකට අනුව, ක්රොමෝසෝමමය ආබාධයක් සහිත දරුවෙකු වීමේ අවදානම 5-10% කි. පවුලේ මෙම අංකයට වැටෙන්නේ නැත්නම්, එය ඉතා කුඩායි. එය වැරදියි නම් .. ..

2. දරුවා පිළිසිඳ ගැනීම හෝ දරු ප්රසූතිය (ස්වයංසිද්ධ විපාක)

සමහර අවස්ථාවල එවැනි පවුල් සඳහා ජෙනටික් කාර්යාලයක් යනු අවසාන අවස්ථාවයි. දැනටමත් පාහේ හුදෙකලා තත්වයකට පත් වී ඇත. ශාරීරික චිකිත්සාව ශක්තිමත් ය. ගැහැණු ළමයෙකුට දිගු කලක් නොසිටින අතර, නිතිපතා වහල් ගැහැනු සතෙකු සිටී නම්, නෑදෑයින්ට එය දෝෂාරෝපණය කරයි. නරක දෙය නම් කාන්තාවක් ඇය නිරෝගී දරුවාට නිරෝගී දරුවෙකු ඇති බව විශ්වාස කිරීමට පටන් ගන්නා විටය. අම්මා. බොහෝ විට, ගැටළුව වන්නේ, කලලරූපය තුල ජානමය අසමතුලිතතාව (මවගේ සහ පියාගේ ලිංගික සෛල සමතලා කිරීම මගින් නිර්මාණය වූ), අතිශය ඉක්මණින් ආරම්භක කාල පරිච්ඡේදයේදී (භ්රෑණය බිහිවීමෙන් පසු මුල් දිනවල හෝ පැය කිහිපයේ දී) භ්රෑණ බිත්තර අඳුරු වීම සහ ප්රතික්ෂේප කිරීමයි. එමෙන්ම මෙය මාසිකව ප්රමාද වීමකින් තොරව සිදු විය හැකි අතර ගර්භණීභාවයේ කිසිදු සලකුනක් නොමැත. ඇතැම් විට ජෝඩු පරීක්ෂාව වසර ගණනාවක් විභාගයට ගත හැකි අතර, ගැබ්ගැනීසම් වැළකීම හෝ ගැබ් ගැනීම නොලැබීම, සියලු අසමතුන් සඳහා ප්රධාන හේතුව ජානමය සාධක වේ. ගර්භණී සමයේදී ජානමය පරීක්ෂණ සිදු කිරීම නිරන්තරව වෛද්ය උපදෙස් ලබා ගැනීම හා ගැටුම් නිරාකරණය කිරීමට උපකාරි වනු ඇත. මෙම කාර්යය සඳහා අපේක්ෂිත දෙමව්පියන් සාමාන්යයෙන් කයිරෝ වර්ගයේ නිර්ණය කිරීම සඳහා එම රුධිර පරීක්ෂාව ඉදිරිපත් කරයි. ක්රොමෝසෝමා බඳවා ගැනීම් පිළිබඳ අධ්යයනය යනු අන්යෝන්ය සම්බන්ධයක් වන අතර, දරුවාගේ මවගේ සිට ක්රොමෝසෝම්වලින් භාගය දක්වා ඇති අතර, දෙවනුව - පාප්තුමාගෙන්.

3. අනාගත මවගේ වයස - වයස 35 යි, සහ පාප් - අවුරුදු 50 යි

නූතන ගැහැණුන්ගේ ප්රජනන යුගය අවුරුදු 40 දක්වා වැඩිවී ඇති අතර, වයස 25 ට වැඩි මව්වරුන් සඳහා "පැරණි ප්රාතිහාර්යය" ප්රවීණ අත්දැකීමක් සහිත වෛද්යවරුන් පවා වෛද්යවරුන්ගෙන් ලෙක්සිසෙක් අත්හැර දමා ඇති නමුත්, ගැහැණු බිත්තර වයසට වඩා වැඩිවිය. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔවුන් කාන්තාවන්ගේ ශරීරයට වඩා වයසින් ... 4.5 මාස හා මෙම "සංයුතිය" දී මුළු දරු උපත තුළ ඇගේ ශරීරයේ ජීවත් හා පරිණත. සෑම 72-80 දිනකම සර්පමාශෝසා ප්රබෝධමත් වේ. ඉතින්, එය ස්වකීය වයසේ සිට වයස්ගත බිත්තරයක් ඉහළම වර්ගය සඳහා "වගකීම්" සමග සෑම විටම කටයුතු නොකරන බවයි. විකෘති පිළිබඳ අවදානම වයස සමග වැඩි වේ. 25 හැවිරිදි කාන්තාවන්ගෙන් 25 දෙනකුගෙන් යුත් ඖෂධයක් සඳහා වයස අවුරුදු 35 ක් වයසැති වයස අවුරුදු 35 ක් වන අතර එවැනි අස්ථි සහිත දරුවෙකු බිහි කිරීමට අවදානමක් ඇත. අවාසනාවකට මෙන් තුන් ගුණයකින් වැඩිවේ. විශේෂයෙන් ම නිරෝගී වන බැවින්, මෙම 24 වැනි අලුත උපන් බිළින්දාගේ වර්ණදේහයේ බිඳීම. මෙම කරුණු 40 කට වඩා වැඩි වැඩිහිටි මවුවරුන්ගේ අභිලාෂය හා හැකියාවන් මත රඳා පවත්නේ නැත. කටුක වැරැද්දක් වළක්වා ගැනීම සඳහා ජානවලට පැමිණීම සඳහා කාලය හා එහි නිර්දේශ වලට අනුකූල වීම වැදගත්ය.

4. ගර්භණීභාවය පිළිබඳ ගති ලක්ෂණ

ගර්භනී භාවය දැනටමත් පරීක්ෂණයට ලක් වී ඇත්තේ දෙවරක් පමණි. අම්මා ඥාතීන්ගෙන් හා මිතුරන්ගෙන් සුබ පැතුම් පිළිගනී. තම ආහාරය අධීක්ෂණය කිරීමට පටන් ගනී. (ඇය කෝපි සහිත චොකලට්, චොක්ලට්, යෝගට් සහ ලෙලි මිශ්ර කර නැති බත් කෑල්ලක් වෙනස් කරයි), දෙමව්පියන් සඳහා සඟරාවක් වෙත එළඹෙන අතර ගැහැණු උපදේශනයක දී "නියමිත" අනාගත මවගේ ලියාපදිංචි වීමෙන් (මේ සමඟම ගැබ්ගැනීමේ 8-10 වන සතියට ඉක්මණින්), ප්රසව හා නාරිවේද වෛද්යවරිය විසින් ගැබ්ගැනීම් පිළිබඳ පූර්ව ගර්භනී භාවය ගැන ඇයට අමතක නොකරනු ඇත. එක් අතකින්, අනාගත මවගේ ජාන පරීක්ෂණවලට ප්රසව හා නාරිවේද වෛද්යවරයෙකුගේ තීරණය මග පෙන්වීම සඳහා පහත හේතු දැක්විය හැකිය:

♦ අනාගත දරුවාගේ දෙමාපියන්ගෙන් පැවතෙන පුරාන රෝගය;

♦ වර්ධක හෝ වර්ණදේහයේ ආබාධ සහිත දරුවාගේ උපත;

♦ අනාගත මවගේ වයස 35 ට වැඩි වීම;

♦ මව සහ දරුවාගේ ටෙරාටොජන් වලට බලපෑම්: ගර්භනී සති 12 කට පෙර කාන්තාවක් ප්රබල ඖෂධ හෝ ආහාර අතිරේක හෝ මත්පැන් පානය කළාය. අන්තිම සාධකය ගැන සලකා බැලීමේදී විශේෂයෙන් ම, අනාගත අම්මා හෝ තාත්තා රියදුරා යටතේ පැමිණි පාර්ශවයෙන් පසු සිදු වූ නොපැහැදිලි සංකල්පයක් සිදුවී ඇති බවට යෝජනාවක් තිබේ නම්, එය සුපරීක්ෂාකාරී විය යුතුය.

5. අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණයේ ප්රතිඵල

පළමු පරීක්ෂණය සාමාන්යයෙන් පිළිගත් අල්ට්රා සවුන්ඩ් කැලැන්ඩරයට අවශ්ය පරිදි වඩා ඉක්මනින් සම්මත කිරීම වඩා හොඳයි. පළමු සති 4-5 තුල. මෙම අදියරේදී, ගර්භාෂය බිත්තරය අපේක්ෂිත පරිදි, ගර්භාෂ කුහරය තුළ හෝ, අනවශ්ය "අවහිර කිරීම්" ඇති බවට වෛද්යවරයාට සහතික විය හැකිය (සෘජු ගැබ්ගැනීමේ අවදානමක් පවතී).

දෙවන අල්ට්රා සවුන්ඩ් සති 11-14 කට නොපමාව සිදු කළ යුතු අතර, වෛද්යවරයාට ඇතැම් විකෘති පිළිබඳ වඩා නිවැරදි නිරවද්යතාවයන් සිදු කළ හැකි අතර, ඇතිවිය හැකි වර්ණදේහයේ සංකූලතා සංඥා කරන වෙනස්කම් හඳුනා ගත යුතු අතර, පසුව කාන්තාව ජානමය වශයෙන් යවනු ලැබේ. විශේෂඥයා වඩාත් වැදගත්වේ, වඩාත් වැදගත්ම පරීක්ෂණයන් සඳහා, වැදෑමහ වෙතින් සෛල ලබා ගැනීමට සහ ගැබ්ගැනීමේදී දරුවාගේ වර්ණදේහ කට්ටලය නිවැරදිව නිර්ණය කිරීමේ ක්රමයක් (chorionic biopsy, amniocentesis) නිවැරදිව හඳුනාගත හැකි ක්රමයක් භාවිතා කරයි. තෙවන (දෙවන සැලසුම් කළ) අල්ට්රා සවුන්ඩ් 20-22 සතියේ හොඳම වේ. මෙම අවධිය, දරුවාගේ පාදය, අස්ථි වර්ධනය කිරීම හා බැක්ටීරියාගේ අභ්යන්තර අවයවයන් වර්ධනය වීමෙන් ඇතිවිය හැකි බැහැර කිරීම් හඳුනා ගැනීමට හැකි වේ. මෙම අදියරෙහි වැදගත්ම දෙය වන්නේ රෝග විනිශ්චය පවා නොවේ. දරුවාගේ පූර්ණ සුවය ලබා ගන්නා තෙක් පසුව ප්රතිකාර ක්රමයේ උපරිම උපක්රම නිර්ණය කිරීම සඳහා එම දරුවාගේ උපත සඳහා දරුවාට ප්රතිකාර කිරීම හෝ දරුවාගේ උපත සඳහා සූදානම් වීමට අවස්ථාව ලබා දීම.

6. ජෛව රසායනික පරීක්ෂණ විශ්ලේෂණය

ඔවුන්ගේ ගර්භණී මව්වරුන්ගෙන් ඉවත් කිරීමට කැමති සාමාන්ය අනාගත මවුවරුන්ගෙන් ඇත්නම්, 100% ක්ම පිළිතුරු දෙනු ඇත: "අසීමිත විශ්ලේෂණයන්". එහෙත්, මෙය වඩාත් ප්රසන්න වුවද, "සිත් ගන්නාසුලු තත්ත්වයේ" යෙදුම අහෝසි කළ නොහැකිය. සමහර විට එය අනතුරු ඇඟවීමේ සාධක හෙලිදරව් කිරීමකි. සිදුවිය හැකි අක්රමිකතා පිළිබඳ දර්ශකයන් වන්නේ ප්ලාස්මා ප්රෝටීන්, ඇල්ෆා-ෆෙපොපොටේටීන් හා චොරිනික් ගොනඩොොපොපින් යන විශේෂ සංරචක වන අතර කලලරූපී පටක වලින් නිපදවන විශේෂිත ප්රෝටීන. අනාගත මවගේ රුධිරයේ මෙම ප්රෝටීන් සාන්ද්රණය වෙනස් වන විට, බිළින්දා වර්ධනය වීමේදී උල්ලංඝනය කිරීම් සැක කිරීමට හැකි ය. එවැනි සලකුණු පිළිබඳ අධ්යයනයන් නිශ්චිත දිනවල සිදු කරනු ලැබේ:

♦ ප්ලාස්මා ප්රෝටීන් හා චොරිනික් ගොනඩොඩොප්රින් මට්ටමේ - ගර්භනී සති 10-13 දක්වා;

♦ චොරිනික් ගොනඩොට්රොපින් සහ ඇල්ෆා-ෆෙපොප්රොටීන් සති 16-20 අතර. මව්වරුන්ගේ උපදේශන විද්යාගාරයේ දී අම්මා ලබා දෙන රුධිර පරීක්ෂාවන්හි ප්රතිඵලය, සමස්ත ගර්භනී කාලය තුළ කාන්තාවක් සිටින නාරිවේද වෛද්යවරයකු වෙත පැමිණීම. සැලකිල්ලට භාජනය වීමට හා අතිරේක පරීක්ෂණයට හේතුවක් තිබේ නම්, ඊළඟට පැමිණෙන වෛද්යවරයා හෝ වෛද්යවරයා විසින් ජාන විද්යාව වෙත යෑමේ අවශ්යතාවය පිළිබඳව ජාන පරීක්ෂා කිරීම සිදු කරයි.

7. ප්රජනක ආසාදනවලදී ඇතිවන අසාමාන්ය තත්වයන්

ඔහෙ, මෙම ආසාදන ... එහෙත්, ද්රෝහී, සමහර විට අනාගත අනාගතයේ මවක් මග හැරිය, නමුත්, ඊට වෙනස්ව, ඇගේ සිරුරට ඇලීම හෝ, සැඟවුනු රාජ්යයේ මෙතෙක් දුරට, ප්රගතිය ආරම්භ කිරීමට පටන් ගනියි. මෙයට හේතුව - ගර්භණී ප්රතිශක්තිය, සහ ආසාදන වල නොපෙනෙන අතුරු ආබාධවලින් හා තරමක් සෘතුමය ආසාදනයකින් තොරව, කිසිවෙකු ප්රතිශක්තිකරණය කර නොතිබීමයි.

ගර්භණී සමයේදී ඇතැම් වෛරස් ආසාදන (හර්පිස්, රුබෙල්ලා, සයිටොමගාලොරිසර්, ටොක්සොප්ලාස්මොස්) ගර්භණී සමයේදී ඇති වූ කලලරූපී තත්ත්වයන් හේතුවෙන් (එම ආසාදන බොහෝ විට ඉන්ට්රුවේටින් ලෙස හැඳින්වේ) හේතු විය හැක. පරිසමාප්ත පෙරහුරු කිරීමට හෝ සතිපතා පළමු සතිවලදී වෛරසය හඳුනා ගැනීම සඳහා පරීක්ෂණ පරීක්ෂණය පැවැත්වීම යෝග්ය වේ. එය දරුවාට ඔවුන්ගේ බලපෑම වැළැක්වීම සඳහා තවමත් හැකි ය. ප්රතිඵල දෙවන හෝ තෙවන තෙමස් කාලයේ සිදුවන්නේ නම්, සියල්ල කණගාටුවට පත්විය හැකිය.

වර්ණදේහවල අසාමාන්යතා ඇතිවන්නේ ඇයි?

මෙම ප්රශ්නයට උත්තරය ජාන විද්යාව දනී. කාරණය වන්නේ වර්ණදේහයක් සඳහා සුදුසු සමාජයක් ය. මගේ මවගේ සහ පියාගේ ලිංගික සෛල එකතුවීමෙන් පසුව, චර්මෝසෝමයේ "යුගල" එකේ සමකාමීත්වයේ සෛල තුළ තවදුරටත් සෛල බෙදී යාමේ ක්රියාවලිය 23 මව්වරුන් 23 දෙනෙක් හා පැටවුන් 23 දෙනෙකි. එහෙත් තුන්වන වර්ණදේහය "තමන්ගේම හේතු" සඳහා යුගලයට යාබදව පිහිටා ඇති අතර එය එවැනි ත්රිත්ව (විද්යාත්මකව, ට්රයිසෝමි) වේ. ඕනෑම මොහොතක, නවීන වෛද්යවරුන්ට මෙම දෝෂ හඳුනාගත හැකිය. එය ගැබ්ගැනීමේදී ජානමය පරීක්ෂණ වල මෙම උපකාරී වේ. ඒ නිසා රෝග විනිශ්චය කිරීමේ ක්රමයට බිය නොවන්න - සෞඛ්ය සම්පන්නව සිටින්න!