දරු ප්රසූතියක් සහිත දරු පවුලක උපත තවමත් තරුණ යුවළක් සෞඛ්ය සම්පන්න දරුවෙකු බිහි කිරීමට නොහැකි බව කරුණක් නොවේ. ඔබේ දරුවා පවුලකට හෝ එය අත්හැර දැමීම සඳහා හෘදය සාක්ෂිය හා සෑම කෙනෙකුගේම ගෞරවයයි. තම දරුවාගේ උපත නොතකා, දරුවාගේ වේදනාව විඳීමට මාස නවයක් තිස්සේ තම දරුවාගේ දරුවා රැගෙන යන සෑම මවකටම දරාගත නොහැකි වනු ඇත.
කලලරූපය තුළ සංජානනීය අසම්පූර්ණයන්ගෙන්, අහෝ, කිසිවෙකුගේ ප්රතිශක්තිකරන. අනාගත සෞඛ්ය සම්පන්න ජීවිතයක් ගත කළ අනාගත දෙමව්පියන්ට නායකත්වය දෙන්නේ නැත. සංඛ්යාලේඛන අනුව, අඩුපාඩු හා අසමතුලිතතාවයෙන් පෙළෙන දරුවන්ගෙන් 5% පමණ ලෝකය තුළ උපත ලබා ඇත.
එය පදනම් වී ඇත්තේ, වෛද්යවරයා තම පවුලේ අපේක්ෂා කරන දරුවා පිළිබඳ වඩාත්ම සම්පුර්ණ තොරතුරු ලබා දීම සඳහා ය. නූතන වෛද්යවරුන්ගේ ප්රධාන කාර්යය වන්නේ භ්රෑණයේ ඇති ආබාධිත රෝග හඳුනා ගැනීමයි. එහි වර්ධනයට ඇති අපේක්ෂාවන් තහවුරු කිරීම.
බිළින්දාගේ බිද දැමීම් එන්න එන්නම සංජානනය වී ඇති අතර ඉන්ටේටරීය වර්ධන ක්රියාවලියේදී අත්පත් කර ගනු ලැබේ. බිළින්දාගේ බිදීමේ බිදවැටීම ඔවුන්ගේ හැඩහුරුතිවල දී අනුමාන කළ නොහැකි බැවිනි. මෙම රෝග විනිශ්චය කරනු ලබන්නේ පහත දැක්වෙන විශේෂඥයන් විසිනි: ප්රසව විද්යාඥයින්, ජාන විද්යාව, දන්ත වෛද්යවරුන්.
ඩවුන්ගේ රෝගය. මෙම වර්ණදේහයේ රෝගය අසාමාන්ය නොවේ. ඩවුන්ගේ සින්ඩ්රෝමය උපත් 800 ක් පමණ උපත් දරුවාට උපත ලබා ඇත. ඩවුන්ගේ සින්ඩ්රෝම් මෙම වර්ණදේහයේ විෂමතාවයක් මත පදනම් වේ. මේ සඳහා හේතු සාධක තවමත් පැහැදිලි වී නැත - 21 වන යුගයේ සංසේචනය වූ බිත්තරයක් වර්ධනය වීමෙන් 2 වර්ණදේහ වෙනුවට ඉදවීමට - 3. ඩවුන්ගේ සින්ඩ්රෝම් සහිත පුද්ගලයින් ඩිමෙන්ශියාවෙන් හා ශාරීරික අසාමාන්යතාවන්ගෙන් පීඩා විඳිති. තවද, වැඩිමහල් ස්ත්රිය, ඇය ඩවුන්ගේ සින්ඩ්රෝම් සමඟ දරුවෙකු වීමේ අවදානමට වඩා වැඩි අවදානමක් ඇත.
ෆෙන්සල්කේනූරිය. මෙම මානසික අසාමාන්යතාවන් සහ භෞතික සංවර්ධනය සඳහා උල්ලංඝනය කිරීමක් ඇති මෙම රෝගාබාධයකි. මෙම සංජානිත රෝග ෆීනයිලාලනායින් හි ආබාධිත ඇමයිනෝ අම්ල හුවමාරුව සමඟ සංෙයෝජිත ෙකෙර්. මෙම රෝගය දින පහේදී සියලු අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ හඳුනා ගැනේ. මෙම රෝගය හඳුනාගනු ලැබුවහොත්, එම රෝගය වර්ධනය වීමට ඉඩ නොදෙන විශේෂ ආහාර වේලක් නිපදවනු ලැබේ.
හේමෝෆිලියා. මෙම ප්රාථමික රෝගය මවගෙන් පුතෙකුගෙන් සම්ප්රේෂණය වේ. එහි පෙනුම රුධිර වාහිනිභාවය, අධික රුධිර වහනය වීමයි.
ගර්භාෂයේ මුල් අවධියේ ප්රසව ප්රදානයන් බොහෝවිට ගර්භණී තත්වයේ ඇතිවන අතර, විවිධාකාර අහිතකර සාධකවලට බලපාන විට, විකිරණ (X-කිරණ), වෛද්යවරයකු නිර්දේශ නොකෙරන ඖෂධ භාවිතය (විශේෂයෙන් ගැබ්ගැනීමේ මුල් මාසවලදී බෙහෙත් ගැනීම සඳහා භයානක), බීම, නරක පුරුදු , විෂ සහිත ද්රව්ය සමග සම්බන්ධවීම.
එසේම, කලලරූන්ගේ සංජානනීය ව්යාධීන් පහත පරිදි වේ: හෘද දෝෂ, අතිරේක ඇඟිලි සහ ඇඟිලි, "හාවා" මුඛය, උඩු රැවුල ඉවත් කිරීම.
සංජානනීය තත්ත්වයන් සහිත දරුවෙකු වීමේ අවදානම ඇති පවුල්:
- පාරම්පරික රෝග සහිත පවුල්;
- දරු ප්රසූතියෙන් පෙළෙන දරුවන් සහිත පවුල්;
මියගිය දරුවන් හෝ විලක්ෂනය වූ පවුල්;
- අවුරුදු 40 කට පසු පවුල්.
මුල් අවධියේදී බිළින්දාට සිදු වූ සංජානනීය ව්යාධීන් හඳුනා ගැනීම සඳහා නවීන වෛද්ය ක්රම තිබේ. 13 වන සතිය දක්වා ගර්භනී අවධියේදී කලලයක් තුළ ඩවුන්ගේ සින්ඩ්රෝම් හඳුනාගැනීම සඳහා අල්ට්රා සවුන්ඩ් කිරීම සිදු කරයි. 24 වන සතිය වන තුරු ගර්භනී කාන්තාවගේ ගර්භාෂ පරීක්ෂණය සිදු කරනු ලැබේ. ගර්භණී 20 වන සහ 24 වැනි සති වලදී මොළය, මුහුණේ, හෘදය, වකුගඩු, අක්මාව, බිළින්දාගේ වර්ධනය, පරික්ෂාව පරීක්ෂා කරනු ලැබේ.